Remission and low disease activity matrix tools: results in real-world rheumatoid arthritis patients under anti-TNF therapy
Authors
Sara Ganhão; Raquel Lucas; João Eurico Fonseca; Maria José Santos; Diana Rosa Gonçalves; Nathalie Madeira; Cândida Silva; Eduardo Dourado; Raquel Freitas; Joana Rodrigues; Soraia Azevedo; Teresa Martins Rocha; Raquel Miriam Ferreira; Salomé Garcia; Bruno Miguel Fernandes; Ana Rita Prata; Maura Couto; Rita Pinheiro Torres; Inês Cunha; Lúcia Costa; Miguel Bernardes;
Background: Remission/ low disease activity (LDA) are the main treatment goals in rheumatoid arthritis (RA) patients. Two tools showing the ability to predict golimumab treatment outcomes in patients with RA were published.
Objectives: To estimate the real-world accuracy of two quantitative tools created to predict RA remission and low disease activity.
Methods: Multicenter, observational study, using data from the Rheumatic Diseases Portuguese Register (Reuma.pt), including biologic naïve RA patients who started an anti-TNF as first-line biologic and with at least 6 months of follow-up. The accuracy of two matrices tools was assessed by likelihood-ratios (LR), sensitivity (SN), specificity (SP), positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and area under the ROC curve (AUC).
Results: 674 RA patients under first-line anti-TNF (266 etanercept, 186 infliximab, 131 adalimumab, 85 golimumab, 6 certolizumab pegol) were included. The median (IQR) age was 53.4 (44.7-61.1) years and the median disease duration was 7.7 (3.7-14.6) years. The majority were female (72%). Most patients were RF and/or ACPA positive (75.5%) and had erosive disease (54.9%); 58.6% had comorbidities. At 6-months, 157 (23.3%) patients achieved remission (DAS28 ESR < 2.6) and 269 (39.9%) LDA (DAS28 ESR ≤ 3.2). Area under the curve for remission in this real-world sample was 0.756 [IC 95% (0.713-0.799)] and for LDA was 0.724 [IC 95% (0.686 -0.763)]. The highest LR (8.23) for remission state was obtained at a cut-off ≥ 67%, with high specificity (SP) (99.6%) but low sensitivity (SN) (3.2%). A better balance of SN and SP (65.6% and 73.9%, respectively) was observed for a cut-off >30%, with a LR of 2.51, PPV of 43.3% and NPV of 87.6%.
Conclusion: In this population, the accuracy of the prediction tool was good for remission and LDA. Our results corroborate the idea that these matrix tools could be helpful to select patients for anti-TNF therapy.
Sara Ganhão
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Raquel Lucas
Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Porto, Portugal ; Instituto de Saúde Pública, Universidade do Porto, Porto, Portugal
João Eurico Fonseca
Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Lisboa Norte Centro Académico de Medicina de Lisboa, Lisboa, Portugal; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
Maria José Santos
Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal; Rheumatology Research Unit, Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal ;
Diana Rosa Gonçalves
Centro Hospitalar Entre o Douro e Vouga, Santa Maria da Feira, Portugal
Nathalie Madeira
Instituto Português de Reumatologia, Lisboa, Portugal
Cândida Silva
Instituto Português de Reumatologia, Lisboa, Portugal
Eduardo Dourado
Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Centro Académico de Medicina de Lisboa, Lisboa, Portugal,
Raquel Freitas
Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
Joana Rodrigues
Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Ponte de Lima, Portugal
Soraia Azevedo
Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Ponte de Lima, Portugal
Teresa Martins Rocha
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Raquel Miriam Ferreira
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Salomé Garcia
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Bruno Miguel Fernandes
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Ana Rita Prata
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal,
Maura Couto
Centro Hospitalar Tondela-Viseu, Viseu, Portugal
Rita Pinheiro Torres
Centro Hospitalar Lisboa Ocidental | Hospital Egas Moniz, Lisboa, Portugal
Inês Cunha
Centro Hospitalar do Baixo Vouga, Aveiro, Portugal
Lúcia Costa
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Miguel Bernardes
Centro Hospitalar e Universitário de São João ; Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Porto, Portugal
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Raquel Lucas
Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Porto, Portugal ; Instituto de Saúde Pública, Universidade do Porto, Porto, Portugal
João Eurico Fonseca
Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Lisboa Norte Centro Académico de Medicina de Lisboa, Lisboa, Portugal; Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
Maria José Santos
Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal; Rheumatology Research Unit, Instituto de Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal ;
Diana Rosa Gonçalves
Centro Hospitalar Entre o Douro e Vouga, Santa Maria da Feira, Portugal
Nathalie Madeira
Instituto Português de Reumatologia, Lisboa, Portugal
Cândida Silva
Instituto Português de Reumatologia, Lisboa, Portugal
Eduardo Dourado
Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Centro Académico de Medicina de Lisboa, Lisboa, Portugal,
Raquel Freitas
Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
Joana Rodrigues
Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Ponte de Lima, Portugal
Soraia Azevedo
Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Ponte de Lima, Portugal
Teresa Martins Rocha
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Raquel Miriam Ferreira
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Salomé Garcia
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Bruno Miguel Fernandes
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Ana Rita Prata
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal,
Maura Couto
Centro Hospitalar Tondela-Viseu, Viseu, Portugal
Rita Pinheiro Torres
Centro Hospitalar Lisboa Ocidental | Hospital Egas Moniz, Lisboa, Portugal
Inês Cunha
Centro Hospitalar do Baixo Vouga, Aveiro, Portugal
Lúcia Costa
Centro Hospitalar e Universitário de São João
Miguel Bernardes
Centro Hospitalar e Universitário de São João ; Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Porto, Portugal